Le blog du Pr Folk

Par Gwendoline Giot, le 10 octobre 2024

3ème journée familles, cliniciens, chercheurs autour du syndrome White-Sutton

Une nouvelle journée de rencontre des familles, cliniciens et chercheurs autour du syndrome White-Sutton se tiendra le

vendredi 21 mars 2025 à partir de 9h30 à la Plateforme Maladies Rares, 96 rue Didot, 75014 PARIS

Cette journée, ouverte aux familles et aux professionnels, permettra de faire un nouvel état des avancées scientifiques et des recherches en cours du le syndrome, la remédiation de certains symptômes associés et de donner la parole aux jeune adultes concernés.

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PROGRAMME

9h30 : Accueil des participants

10h: Actualités de l’association White-Sutton France - Mme Karine Jobard Garou, Présidente de l'association White-Sutton France

10h30 : : Retour sur l’étude de gastroentérologie du CHU de Dijon - Mme Coline Cormier, Interne DES de pédiatrie

11h10 : Lancement de l'étude sur les troubles psychiatriques en 2025 - Mme Raphaëlle Mottolese, Pédopsychiatre et Mme Capucine Houzel, Interne de psychiatrie.

11h50 : : Études en cours à l’international - Pr. Laurence Faivre.

12h30 : Déjeuner offert par la filière AnDDI-Rares

14h : Nouveaux types de prises en charge paramédicales - Mme Jenny Cornaton, Neuropsychologue

14h30 : Table ronde « Devenir adulte avec le syndrome de White-Sutton » avec les membres de l’association - Animée par le Pr. Sylvie Odent

16h00 : Pause

16h15 : Assemblée générale de l’association White-Sutton France - Mme Karine Jobard-Garou, Présidente de l'Association White-Sutton France.

Ce programme peut évoluer. Nous vous invitons à le consulter en ligne. 

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Programme complet de la journée et inscriptions (inscription gratuite mais obligatoire avant le 07/03/2025).

Renseignements : white.sutton.france@gmail.com / Tél. 06 98 96 18 77.

Téléchargez la plaquette de l’Association Française du syndrome de White-Sutton.