Par Gwendoline GIOT, le 8 février 2024
Journée des maladies rares 2024
A L’occasion de la journée internationale des maladies rares 2024, la filière AnDDI-Rares vous propose de découvrir 4 témoignages vidéos et 1 web-émission sur l’annonce d’une maladie génétique rare.
Témoignages vidéos :
- L’accompagnement des annonces diagnostiques
- L’annonce pendant la grossesse
- L’annonce à la naissance
- L’annonce à l’entourage
Avec la participation des familles des associations Rien qu’un chromosome en +, Un défi de taille et Syndrome Cloves.
Web-émission avec la participation de :
- Pr Sandra Mercier, généticienne clinicienne, CHU Nantes
- Mme Françoise Robert, psychologue clinicienne, HC Lyon
- Mme Anne-Claire Leduc, présidente de l’Association Un défi de taille
- M. Philippe Mayade, réalisateur des vidéos avec l’Institut Agro Dijon
À découvrir le 29 février 2024 sur la chaîne YouTube de la filière !
Des évenements locaux seront organisés par les centres du réseau. Découvrez-les !
Ville |
Évènement |
Lieu/horaire |
Information/inscription |
Angers |
|
|
Gratuit. Inscription atelier ADN. (jusqu’au 08 mars) Inscription plateau des maladies rares. Contacts : 06.64.29.29.22 |
Clermont-Ferrand |
|
|
Gratuit. |
Lille |
|
|
Gratuit. |
Lyon |
|
|
Gratuit. |
Nancy |
|
|
Gratuit – Tout public – Sans inscription Pour tout renseignement : |
Montpellier |
|
|
Gratuit. |
Paris |
|
|
Gratuit. |
Ce recensement sera mis à jour régulièrement !
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModXCatégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.