Par Pr. Folk, le 8 septembre 2023
Reprise du groupe de parole fratries à Montpellier
Maladies Rares Occitanie, avec le soutien de GROUPAMA Méditerranée, renouvelle le groupe de parole à destination des frères et sœurs d’enfants porteurs de maladies rares.
Les objectifs de ce groupe sont de permettre aux frères et sœurs de rencontrer d’autres enfants vivant la même situation, de leur offrir un espace de parole et d'écoute, en mettant des mots sur leurs émotions et de leur donner la possibilité d’échanger avec des professionnels de santé spécialisés.
Ce groupe s’adresse aux enfants âgés de 7 à 11 ans, ayant un frère ou une sœur porteur de handicap lié à une maladie rare.
Il se réunira :
- le samedi matin, à raison de six séances dans l’année :
- Samedi 14 octobre 2023 de 10h à 11h30
- Samedi 25 novembre 2023 de 10h à 11h30
- Samedi 20 janvier 2024 de 10h à 11h30
- Samedi 9 mars 2024 de 10h à 11h30
- Samedi 27 avril 2024 de 10h à 11h30
- Samedi 15 juin 2024 de 10h à 11h30
- Dans les locaux de Maladies Rares Occitanie : 59, avenue de Fès - Bât. A, 1 er étage - 34080 MONTPELLIER
Le groupe sera animé par Céline ALCARAZ et Cécile RATTAZ, psychologues au CHRU de Montpellier.
Pour toute information complémentaire et demande d'inscription : 04.67.57.05.59.
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModXCatégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.