Par Gwendoline Giot, le 22 juin 2023
Rencontre dédiée au syndrome de Wiedemann Steiner
Une journée de rencontre des familles, cliniciens, chercheurs autour du syndrome de Wiedemann Steiner (gène KMT2A) sera organisée le vendredi 26 janvier 2024 à la Plateforme Maladies Rares, 96 rue Didot, 75014 PARIS.
Elle sera ouverte aux patients, familles, soignants, chercheurs et permettra de faire un état de la recherche et des connaissances actuelles sur le syndrome.
PRE-PROGRAMME
9h30 : Accueil des participants
10h : Syndrome de Wiedemann Steiner : signes cliniques et prise en charge
Dr. Élise Schaefer, médecin généticien au CHRU de Strasbourg et Dr. Gilles Morin médecin généticien au CHU d'Amiens.
10h45 : Troubles neurocognitifs, trouble du spectre de l'autisme (TSA), anxiété et sommeil
Dr. Sarah Baer, pédiatre au CHRU de Strasbourg, Dr. Benjamin Durand, médecin généticien au CHRU de Strasbourg et Dr. Romain Coutelle, psychiatre de l'enfant et de l'adolescent au CHRU de Strasbourg.
11h30 : Aspects génétiques
Dr. Thomas Smol, médecin biologiste au CHU de Lille .
12h : Actualité de la recherche sur le syndrome de Wiedemann Steiner
Pr. Hans Bjornsson, Johns Hopkins University School of Medicine, service de pédiatrie et de génétique, Baltimore, Maryland, USA (en cours de confirmation).
13h : Déjeuner (offert)
14h : Témoignage d'une famille
14h30 : Création d'une association de familles
Mme. Juliette Lacronique, chargée de mission AnDDI-Rares.
16h : Fin de la rencontre
Programme et inscription gratuite en ligne (avant le 07 janvier 2024).
Renseignements : gwendoline.giot@chu-angers.fr / Tél. 06.64.29.29.22.
Cette journée est organisée par la filière AnDDI-Rares et le centre de référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs de Strasbourg.
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModXCatégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.