914
Par Pr. Folk, le 28 octobre 2021
Une websérie pour informer les jeunes sur la recherche
Pendant le premier confinement, de jeunes adolescents et adultes ont partagé leur désarroi vis à vis du peu d’avancées de la recherche sur leur maladie rare, alors que des vaccins COVID étaient annoncés sous quelques mois.
Pour les informer sur la recherche, les enjeux, les étapes, les mécanismes, une websérie a été réalisée par EwenLife à leur attention.
Son slogan: « Me soigner, vous y pensez ? Et mon traitement, c’est pour quand ? »
Retrouvez les épisodes de la websérie ELDécode sur le site d’EwenLife ou sur Youtube.
Source : EwenLife.
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModX
Catégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.