Par Pr Folk, le 1 avril 2021
6 fiches en FALC pour les consultations de génétique
Pour permettre l’accessibilité des informations délivrées lors des consultations de génétique, les professionnels des centres experts se mobilisent pour concevoir et partager des documents en langage compréhensible par tous.
Le Centre de Référence Anomalies du développement et syndromes malformatifs des Hospices Civils de Lyon a réalisé 6 fiches en FALC (Facile A Lire et à Comprendre) portant sur la consultation de génétique et les différents modes de transmission possibles lors d'un résultat diagnostic positif. Chacune a été déclinée avec un médecin femme et un médecin homme :
- Votre consultation de génétique (versions : médecin femme / médecin homme)
- L'annonce d'un résultat positif, transmission autosomique dominante par la mère (versions : médecin femme / médecin homme)
- L'annonce d'un résultat positif, transmission autosomique dominante par le père (versions : médecin femme / médecin homme)
- L'annonce d'un résultat positif, transmission autosomique récessive (versions : médecin femme / médecin homme)
- L'annonce d'un résultat positif, variant de novo (versions : médecin femme / médecin homme)
- L'annonce d'un résultat positif chez un patient de sexe masculin, transmission récessive liée à l'X (versions : médecin femme / médecin homme)
Ces documents ont été relus par l’atelier FALC de l’ESAT Adapei26 de Pierrelatte.
L’ensemble des documents est disponible sur le site de la filière AnDDI-Rares.
Qu’est-ce que le FALC ?
Le FALC (Facile A Lire et à Comprendre) est une transcription d’informations en langage compréhensible par tous. Il est utile pour les personnes avec un handicap mental mais il peut également être bénéfique aux personnes malvoyantes, dyslexiques, âgées ou maîtrisant mal la langue française par exemple. Il s’agit de simplifier les textes en utilisant un message simple, des mots courants, des phrases courtes, des pictogrammes, des démarcations de couleurs, une typographie simple, etc.
Consulter les Règles européennes pour une information facile à lire et à comprendre de l’UNAPEI et Nous Aussi.
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModXCatégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.