993
Par Pr Folk, le 9 mars 2021
Vivre avec une cardiopathie congénitale: un suivi toute la vie !
L’association Petit Cœur de Beurre avec le soutien de la filière CARDIOGEN, a réalisé une vidéo pédagogique à destination de jeunes qui rentrent dans le monde adulte.
Cet outil a pour objectif l’amélioration de la transition entre les services pédiatriques et services de consultation adultes.
Vidéo version courte : Zoé, chanteuse, participe à son dernier rdv de contrôle cardio avec son père, elle rencontre par la suite sa nouvelle cardiologue congénitaliste.
Vidéo version longue : Après le film, retrouvez les témoignages de Gaelle, directrice de Petit Cœur de Beurre, et Coline et Antoine, tous 2 nés avec une malformation cardiaque.
Ajouter un commentaire
Comments powered by LudwigDisqus for ModXCatégories
- (in)formez-vous
- A lire ou à voir
- Bon à savoir
- Évènements et loisirs
- Le coin des associations
- Le coin des régions
- Trucs et astuces
Mots-clés
- Accompagner
- AnDDI-Rares
- Autisme
- Bases de données
- Diagnostic
- Éducation
- Enfance
- ERN
- Errance diagnostique
- Ethique
- Europe
- Famille
- Film
- Formation
- Handicap
- Législation
- Livre
- Médicament
- Orthophonie
- Prise en charge
- Qualité de vie
- Recherche
- Réseau
- Santé
- Séquençage
- Soins
- Solidarité
- Sport
- Technologie
- Théâtre
Articles les plus lus
- Maladies rares : un film pour expliquer la complexité du diagnostic génétique
- Découvrez le site pair-initiative.fr
- Aller à l’école en ayant une maladie rare ou un handicap rare : une vidéo pour informer
- MDPH : un formulaire unique de demande de droits et prestations consécutifs à une situation de handicap
- Expérimentation à l’hôpital Necker-Enfants malades : anticiper les ruptures de prise en charge médico-sociale d’enfants atteints de maladies rares.